Analises sobre a patologia do feto. Diagnóstico de patologias do feto

Enquanto o bebê está no ventre da mãe,uma mulher é submetida a muita pesquisa. Vale a pena notar que alguns testes sobre a patologia do feto podem revelar muitas doenças que não são tratadas. Isso é exatamente o que será discutido neste artigo. Você aprenderá a diagnosticar a patologia do feto durante a gravidez (testes e estudos adicionais). Também descubra quais os resultados desta ou daquela pesquisa devem estar na norma.

Análises para patologia fetal

Quase a cada duas semanas, a futura mãefazer exames: sangue, urina, esfregaço na flora e outros. No entanto, esses estudos não mostram o estado do bebê. Análises para a patologia do feto são dadas em certos períodos, estabelecidos pela medicina. O estudo inicial é realizado no primeiro trimestre. Inclui um exame de sangue para patologia fetal e diagnóstico por ultrassonografia. Além disso, o estudo é mostrado apenas para aquelas mulheres cujos primeiros resultados não foram muito bons. Vale a pena notar que isso diz respeito apenas ao estudo do sangue. Diagnóstico de ultra-som (análise da patologia do feto) é realizado no segundo e terceiro trimestres.

Quem é designado para o estudo

Para passar a análise sobre a patologia cromossômica do feto emo primeiro trimestre pode, à vontade, toda futura mãe. No entanto, existem categorias de mulheres para quem este diagnóstico é prescrito sem o seu desejo. Esses grupos de indivíduos incluem o seguinte:

• mulheres, cuja idade é superior a 35 anos;
• se os pais são parentes de sangue;
• aquelas futuras mães que já tiveram gravidezes patológicas ou partos prematuros;
• Mulheres que têm filhos com várias patologias genéticas;
• futuras mães com uma longa ameaça de aborto ou aqueles que tiveram que tomar drogas ilegais.

Claro, você pode desafiar a decisão do médico eabandonar essa pesquisa. No entanto, isso não é recomendado. No caso oposto, o bebê pode nascer com alguns desvios. Muitas mulheres grávidas evitam esses testes. Se tiver a certeza que em nenhum resultado de eventos não terminará a gravidez, então ousadamente escreva uma recusa da diagnóstica. No entanto, antes disso, pesar todos os prós e contras.

Ao diagnosticar patologias fetais

Então, você já sabe que o estudoé realizado no primeiro trimestre. O ensaio pode ser realizado de 10 a 14 semanas de gravidez. No entanto, muitos médicos insistem que o diagnóstico deve ser realizado em 12 semanas para determinar se existe uma patologia do desenvolvimento fetal. Causas (os testes mostram um resultado positivo) e os diagnósticos são esclarecidos um pouco mais tarde.

Se o primeiro exame de sangue foi obtidoum resultado positivo, em seguida, realizar pesquisas adicionais sobre o período de 16 a 18 semanas. Além disso, esta análise pode ser realizada para certos grupos de mulheres, se assim o desejarem.

Diagnósticos de ultra-som para detecção de patologia são realizados em 11-13 semanas, 19-23 semanas, 32-35 semanas.

O que permite revelar pesquisas

A análise da patologia do feto (a decodificação será apresentada posteriormente) permite identificar a probabilidade das seguintes doenças em um bebê:

• Edwards e Down Syndromes.
• Síndrome de Patau e de Lange.
• Distúrbios no trabalho e estrutura do sistema cardíaco.
• Vários defeitos do tubo neural.

Lembre-se que o resultado da análise não édiagnóstico final. A descriptografia deve ser realizada por um geneticista. Somente depois de consultar um especialista podemos falar sobre a presença ou ausência da probabilidade de patologia em uma criança.

Exames de sangue para patologia

Antes de diagnosticar, algunspreparação. Durante vários dias recomenda-se abandonar alimentos gordurosos, enchidos e produtos de carne, bem como uma grande quantidade de especiarias e sal. Você também precisa excluir da dieta possíveis alérgenos: chocolate, ovos, frutas cítricas, vegetais e frutas vermelhas. Diretamente no dia da coleta de material é recusar qualquer refeição. Você pode beber água o mais tardar quatro horas antes da coleta de sangue.

Passar em testes de patologia fetal é bastante simples. Você só precisa desnudar o cotovelo do braço e relaxar. O técnico de laboratório levará sangue e deixará você ir para casa.

Como é realizado um exame de sangue?

Os médicos examinam cuidadosamente o material recebido. Isso leva em consideração a idade da mulher, peso e altura. Os assistentes de laboratório estudam os cromossomos que estão no sangue. Com alguns desvios da norma, o resultado é inserido no computador. Depois disso, a tecnologia do computador emite uma conclusão em que a probabilidade de uma determinada doença é explicitada.

Na primeira triagem, o diagnóstico é realizado emdois homones. Mais tarde, no segundo trimestre, os técnicos examinam de três a cinco substâncias. Em um período de duas a quatro semanas, a gestante pode se preparar para a patologia fetal. A norma é sempre indicada no formulário. O resultado é exibido ao lado dele.

Análise da patologia do feto: a norma, transcrição

Como mencionado acima, o diagnóstico finalsó pode ser entregue por um geneticista. No entanto, seu ginecologista também pode fornecer uma decodificação de resultados. Quais são as normas dos resultados dos testes? Tudo depende da duração da gravidez e do nível de gonadotrofina coriônica humana no momento do estudo.

No segundo trimestre, os seguintes itens ainda estão sendo avaliados.indicadores: Inibina A, lactogênio placentário e estriol não conjugado. Depois de computar o resultado da computação, o resultado é dado, que pode ser os seguintes valores:

• 1 a 100 (o risco de patologia é muito alto);
• 1 em 1000 (valores normais);
• 1 a 100.000 (o risco é muito baixo).

Se o valor obtido for menor que 1 em 400, a gestante é oferecida para se submeter a pesquisas adicionais.

Diagnóstico de ultra-som de patologia

Além de exames de sangue, a futura mãe deve passardiagnóstico de ultra-som. A primeira triagem avalia a estrutura geral do futuro bebê, mas atenção especial é dada ao tamanho do osso nasal e à espessura do espaço do pescoço. Então, normalmente em crianças sem patologias, o osso nasal é claramente visível. O TVP deve ter menos de 3 milímetros. Certifique-se que durante o diagnóstico deve ter em conta a duração da gravidez e o tamanho do bebê.

Diagnóstico de ultra-som no segundo trimestrepermite identificar a patologia do sistema cardíaco, do cérebro e de outros órgãos. Durante este período, a criança já é bastante grande e você pode considerar todas as suas partes do corpo.

Diagnósticos adicionais

Se durante os diagnósticos um granderisco de patologia, a gestante é recomendada para se submeter a pesquisas adicionais. Assim, pode ser a coleta de sangue do cordão umbilical ou a retirada de material do líquido amniótico. Tal estudo pode identificar com precisão possíveis desvios ou refutá-los. No entanto, lembre-se de que, após o diagnóstico, existe um alto risco de parto prematuro ou aborto espontâneo.

Se a probabilidade de patologia é confirmada, a gestante é oferecida para interromper a gravidez. No entanto, a última decisão permanece sempre com a mulher.

Resumindo

Então agora você sabe quais existemmedidas de diagnóstico para identificar patologias no futuro bebê. Passar por toda a pesquisa no tempo e sempre ouvir as recomendações do médico. Somente nesse caso, você pode ter certeza de que seu filho está completamente saudável e não tem anormalidades.

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